RECEPTORES HISTAMINICOS

Hasta el momento actual se han encontrado 4 subtipos diferentes de receptores para Histamina en humanos (H₁, H₂, H₃ y H₄). Los 4 subtipos pertenecen a la familia de GPCRs. Son proteínas integrales de la membrana y están formados por una cadena en forma de serpentina que entra y sale 7 veces de la membrana

La contraccion del musculo liso bronquial e instestinal es mediada por los RECEPTORES H1 y antagonizada por los antihistaminicos tipicos
los RECEPTORES H2 median las acciones de la histamina sobre la secrecion gastrica,aceleracion cardiaca e inhibicion de las contracciones del utero de rata
estas acciones son antagonizadas por farmacos antihistaminicos como la BURIMAMIDA,
Farmacos con ella relacionados METIAMIDA,CIMETIDINA,RANITIDINA
ambos receptores H1 Y H2 median los efectos vadodilatadores de la histamina
los receptores H1 son generalmente mas importantes ,excepto en algunos territorios por ejemplo la vasodilatacion a lo largo del territorio de distribucion de la arteria temporal en el hombre se ve mas influida por los receptores H2
Los receptores H1 . Existen en el tejido del musculo liso del instestino,bronquios y vasos sanguineos  y los antagonistas son los antagonistas clasicos tipo DIFENHIDRAMINA
los RECEPTORES H2. presentes en las celulas de la pared gastrica,musculo liso de algunos vasos sanguineos,auricula del cobayo, utero de rata. las sustancias antagonistas son CIMETIDINA,RANITIDINA,METIAMIDA,BURIMAMIDA.